猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）俗称猪“蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种高度接触性的传染病，对养猪行业危害较大。1987年在美国首先发现该疾病，随后很快广泛流行于美洲、欧洲等地的养猪国家和地区，亚洲的日本、菲律宾和中国亦相继出现了该病报道。该病主要表现为母猪流产、早产等繁殖障碍及断奶保育阶段仔猪呼吸道症状，此外该病在临床上通常还表现为部分发病的愈后母猪屡配不孕、发情差等症状。

　　今天小编就跟大家一起总结蓝耳病多年来的防控经验！

　　Part 1

　　我国蓝耳病的流行现状

　　我国于1996年首次报道PRRS的出现[1]，毒株以CH-1a、BJ-4株为代表的经典毒株。经典蓝耳病表现为妊娠后期母猪出现大量流产，早产以及死胎、木乃伊胎，弱仔增多等，生长猪部分出现呼吸道症状、生长缓慢，继发细菌性感染导致死淘率上升。

　　2006年出现了高致病性PRRS变异株，随后该病迅速在我国各主要养猪省份蔓延，代表毒株为JXA1、HuN4和JXwn06等。该毒株的传播速度更快、传播范围更广，感染猪发病率高达50%以上，病死率可达30%以上[2]，造成了重大的经济损失。母猪主要表现繁殖障碍诸如返情、流产、早产、死胎、弱仔等，公猪精子活力下降、精液稀薄等。仔猪断奶后呼吸道问题严重，生长育肥猪不同程度出现呼吸道症状，日增重下降，料比提高。

　　2014年周峰首次报道我国出现了与美国NADC30株同源性较高的PRRS，称为类NADC30 PRRS毒株。这类病毒在Nsp2基因中存在131个（111+19+1）氨基酸的不连续缺失[3]。毒株致病力差异较大，以中等致病力为主，可使仔猪产生严重的呼吸道症状、细菌继发感染，母猪大面积流产，但致死率明显低于HP-PRRS。2016-2017年间石青青等收集我国华北四省市236份PRRS疑似样品进行RT-PCR检测，共检出阳性样品106份；通过ORF5核苷酸序列分析发现，56株PRRS分离株为PRRS类NADC30毒株，其余50株为经典PRRS和HP-PRRS[4]。类NADC30毒株的临床检出率逐年增多且其易于本土毒株发生重组[5]，不仅增加了我国PRRS流行毒株的多样性，而且增加了防控的难度。现有的商品化蓝耳病疫苗针对类NADC-30毒株不能提供完全保护[6]。

　　Part 2

　　防控策略

　　2.1生物安全和生产管理

　　严格的生物安全和多点式饲养在蓝耳病的防控中非常重要。在非瘟背景下，越来越多的猪场已经意识到生物安全的重要性，正在从依靠药物和疫苗预防疾病的阴影中走出来。生物安全包括外部生物安全及内部生物安全，其中外部生物安全是指猪场选址、车辆管理、人员管理、引种管理、物料管理等；内部生物安全是指水源、饲料、人员、器具及定期灭鼠灭蝇等。饲养管理包括全进全出、早期断奶、多点式饲养、分胎次饲养及空气过滤等。

　　2.2阴性猪群的建立

　　PRRS阴性种猪群的建立，最有效的方法为全部清群，然后彻底洗消，确定场内无PRRS前提下再引入新阴性种群。这种方法成本较高，不太可取。生产中一般采用闭群饲养净化PRRS方案，猪场需要一次性引进足够的后备母猪，确保200天内不引种，之后可以闭群生产。

　　2.3后备猪隔离驯化

　　临床上经常遇到蓝耳爆发场的案例，多数与频繁引种及隔离驯化不到位有关，可见后备猪的隔离驯化对于猪场蓝耳的稳定至关重要。通常需要至少8-10周隔离驯化期。驯化时可使用商品疫苗驯化、种子猪驯化、棉绳唾液驯化、血清驯化等。同时引入几个年龄梯段后备母猪，为病毒血症和建立起免疫留足时间，确认无病毒血症后方可并入群。

　　2.4疫苗免疫

　　蓝耳免疫前需对猪场蓝耳感染状态进行评估，对于阴性场和阳性/不活动的猪场，可以不免疫蓝耳活疫苗，蓝耳活疫苗只适用于阳性/不稳定场及正在发病的场，一个场只能使用一种毒株活疫苗，安全性要高[7]。

　　2.5药物控制继发感染

　　蓝耳发病场容易继发细菌性疾病，从而加重疾病的危害程度。对于已发病的猪场，建议添加2%氟苯尼考、替米考星等控制继发感染，减低死亡率。另外猪场平时在饲养过程中需了解蓝耳波动的规律，在波动节点前7-10天策略性添加上述药物进行预防性治疗。