圆环病毒病2型除引发仔猪断奶后多系统衰竭综合症外，还可导致猪多种疾病，已被证实不仅是猪呼吸道病综合征的原发病原之一，也是引起猪圆环病毒病相关性疾的重要病原。

　　猪圆环病毒病，又称猪圆环病毒相关性疾病，给全世界养猪业造成了巨大的经济损失。圆环病毒分为PCV-1和PCV-2两种，其中PCV-2又包括2a，2b和2d等，不同基因型毒株的毒力也不尽相同，我国以PCV-2b流行为主。

　　PCV-2分离于发生断奶仔猪多系统衰竭综合征的猪群，除引发仔猪PMWS外，还可导致猪皮炎肾病综合征、新生仔猪先天性震颤、增生性坏死性肺炎、母猪繁殖障碍和肠炎等疾病，已被证实不仅是猪呼吸道病综合征的原发病原之一，也是引起猪圆环病毒病2型的重要病原。

　　国内外多个研究表明，PCV-2常和PRRSV、PRV、PPV等引起的繁殖障碍性疾病发生混合感染，降低疫苗免疫效果。在今年第17届武汉猪病大会上，展示的2015年临床病料中病毒检测结果也显示（24个省（市）2974个猪场5685份病料），PCV2的检出率最高（73.2%），其次为PRRSV（49.8%），表明PRRSV与PCV2在猪场内混合感染的现象非常严重，在不同阶段的猪只和不同的组织样品中均能检测到（表1），又以保育猪共感染的检出率最高（表2）。

　　表1：PRRSV和PCV2在不同阶段猪的感染率

　　表2：PRRSV与PCV2混合感染的分析

　　近年来有关临床上HP-PRRSV与PCV2混合感染报告越来越多，中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会上，就这两种病毒不同时间顺序共感染与其协同致病力之间的关系做了阐述，试验分为PCV2/HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV/PCV2顺序共感染组、HP-PRRSV+PCV2同时共感染组、HP-PRRSV感染组、PCV2感染组、未接种对照组共六组。

　　试验结果表明，这两种病毒共感染或顺序感染，无论是HP-PRRSV还是PCV2病毒，核酸载量都高于单感染组；HP-PRRSV/CV2顺序共感染组组织和血清中病毒载量显著高于其它组，而抗体滴度要明显低于其它组，恰好与病毒载量呈负相关性；淋巴细胞亚群及细胞因子(尤以TNF-α)变化也最为明显；HP-PRRSV/PCV2顺序共感染组所表现出的临床表现和病理变化最严重，死亡率高达60％，其次分别为PCV2/HP-PRRSV顺序共感染组、HP-PRRSV+PCV2同时共感染组、HP-PRRSV感染组，而单独PCV2感染组表现轻微（图1）。

　　因此，表明这两种病毒在感染猪体内能够相互促进增殖，导致更加严重的临床症状和病理损伤，并且猪群在感染HP-PRRSV后再感染PCV2，可明显增加猪群发病率和死亡率。

　　图1：感染各组平均临床症状积分（积分越高，症状越严重）

　　以上结果也显示出，单独的圆环病毒病引起的损失较小，不足以造成PCVAD的发生，须有如饲养管理或疾病等多种因素的协同作用，特别是疾病的影响。

　　其实，临床猪群中蓝耳病和圆环病共感染的情况普遍存在，蓝耳病除本身造成机体免疫抑制，导致发病之外，还能继发副猪嗜血杆菌等细菌的大量繁殖，而细菌的脂多糖是圆环病的增殖促进因子，又会促使猪体内病毒粒子的增殖与分布，导致猪场圆环病的发生风险大大提高，后果严重。

　　因此，临床上对于圆环病毒相关疾病的防控，一定要先通过抗原、抗体的检测找到原发性病原，再去逐步针对继发性症状进行综合控制才能有效。

　　一、圆环疫苗的使用

　　目前国内圆环感染压力本来就大，单纯对仔猪进行PCV2疫苗的免疫，虽可以减少血清中70%的载病毒量，可并不能完全阻止野毒的早期感染；同时，PCV2 感染时间越早，猪只爆发PCVAD的风险就越大，所以，只有提高母猪初乳中PCV2 母源抗体的水平，降低仔猪早期感染PCV2风险，才能有利于减少PCVAD的发生，因此对母猪及仔猪的圆环疫苗的免疫提出了更高的要求。建议:

　　（1）母猪的免疫程序

　　妊娠28天和妊娠93天，各免疫1头份/mL。（妊娠28天免疫是解决PCV2对母猪的影响，此时免疫可以有效减少血液中的病毒载量，降低胎儿感染几率；妊娠93天免疫的目的是提高母源抗体，加强对仔猪的保护）。

　　（2）商品猪免疫程序 14天和28天，各免疫1头份/mL

　　（3）公猪免疫程序 普免，3次/年，每次1头份/mL。

　　（4）后备母猪免疫程序 配种前免疫两次，可以在150日龄、170日龄进行，每次1头份/mL。