导读
非洲猪瘟在经过多次传染、传代后，必然会出现变化，表现为潜伏期长、猪只带毒时间长、传播速度变慢、死亡率降低的慢性非洲猪瘟、温和性非洲猪瘟。同时非法疫苗的出现，使得非洲猪瘟临床早期发现难度增加，精准剔除操作困难，一旦发现时，往往全群已经大面积感染，损失惨重。为了更好指导生产，有必要对非洲猪瘟的临床新特点进行总结。
1流行病学
当猪场出现以下这些既往病史时，必须引起高度重视。
1）有直接、间接使用非法非洲猪瘟疫苗的历史，外购猪苗或引种使用了注射非法非洲猪瘟疫苗的后代；
2）感染过非洲猪瘟后的复养场；
3）猪只咳嗽、喘气久治不愈，或腹泻断断续续出现；
4）伴随赶猪、转群、分娩等应激因素出现。
2临床症状
猪群类别不同、感染病毒毒力不同、感染时间不同，症状表现会有较大差异，临床症状表现比较复杂。
2.1母猪
偶见体温升高，流产，死胎率高，出现木乃伊胎，发情延迟，返情比例增加，乳房皮肤有时出现溃疡或结痂；胎儿可能全身水肿，胎盘、皮肤、心肌或肝脏有淤血点。
2.2仔猪
一般没有明显的症状；在发病初期可能见到咳嗽、喘气等症状，个别猪只会有神经症状。
2.3育肥猪
临床症状不典型，与强毒感染明显不同。病猪表现低烧或体温正常，食欲下降，长期消瘦；使用抗生素后，临床症状会减轻，采食有所改善；眼睛有脓性分泌物，鼻孔也有脓性分泌物流出；有的病猪表现为咳嗽、喘气；有的病猪表现为关节肿大、跛行；有的病猪表现皮肤溃疡、坏死，溃疡面大小不一；极少数病猪臀部、耳朵、皮肤变色，发绀。这些症状可能同时出现，也有时部分出现。
3剖检变化
淋巴结肿大出血、切面呈大理石样；扁桃体充血；肺苍白如纸，表面有纤维素渗出，出现1~2个2~5 cm结节；心包少量积液、心肌水肿，表面散在出血点；肝轻微肿胀、淤血；肾表面散发出血点、针尖大小，肾乳头出血；脾脏没有明显变化；膀胱黏膜充血；胃黏膜充血；回盲口有溃疡灶，小肠和大肠肠道黏膜有弥漫性点状出血；粪便干硬呈球状。
4实验室检测
1）慢性、温和性病例核酸检测不易检出，出现明显临床症状后，口、鼻、肛拭子非洲猪瘟核酸检测呈阳性，并且缺失MGF或CD2v基因片段；
2）慢性、温和性非洲猪瘟qPCR的Ct值较高；
3）病原检测呈现间歇弱阳性；当猪群受应激因素如赶猪、转群、分娩的影响，核酸检测可能由阴转阳；
4）咳嗽、喘气久治不愈病例，初期非洲猪瘟核酸阴性，多次检测后可能出现非洲猪瘟阳性病例，病死猪非洲猪瘟阳性检出率25%左右；
5）抗体检测可作为弱毒株、疫苗毒排查的有效补充，但在感染初期可能会出现病毒载量低、抗体产生慢的抗原、抗体双空白期，而出现漏检；
6）口、鼻、肛拭子有时检测阴性，但血液检测时可能会出现阳性；
7）对流产胎衣，病猪剖检取淋巴结、脾脏等检测，疑似病例弱毒株、疫苗毒检出率会大大升高；
8）非洲猪瘟核酸检测会出现隔代传染病例，即母猪检测阴性，而后代呈阳性病例。
5讨论
弱毒株、疫苗毒开始检测呈阴性，后期转阳性，与猪群应激关系极大；慢性非洲猪瘟、温和性非洲猪瘟、疫苗毒往往在其他疾病发生后或应激后又被检测出来。野毒发现即清除，而弱毒株、疫苗毒因传播慢、范围小、检测结果反复、死亡率低等原因，可采取疑似隔离、观察、检测确认再剔除方式进行；根据猪的种类（如母猪、育肥等）不同、疑似病例复盘可能路径不同、发病点分布不同，采样方式、检测范围、检测频次、剔除范围相应不同，剔除操作则注意隔离、消毒，不扩散；对疫苗毒，血液检测相对更可靠，检出率更高，而口、鼻、肛采样在症状明显或死亡之后往往才能检测出来，检出率相对低。对慢性疑似病例，只有多次反复进行抗原检测或结合抗体检测，才能确认，可能还要用到不同厂家试剂盒加以验证；有专家建议把qPCR检测Ct值40作为诊断参考。慢性非洲猪瘟、温和性非洲猪瘟的出现，增加了非洲猪瘟的确诊难度以及检测成本。
非洲猪瘟诊断早期信号的挖掘至关重要，如猪只拱料不吃、体温升高、体表变色同时出现，值得重视。剖检要做好相应处理，保证不散毒。有时取剖检淋巴结、脾脏等对温和性非洲猪瘟、慢性非洲猪瘟、疫苗毒的检测确诊有重要作用。
非洲猪瘟目前无药可医，主要依靠生物安全措施，但防治并发病与继发病，对非洲猪瘟防控有重要辅助作用。对原种场、扩繁场及一些问题场，净化仍是必须的，发现即清除。免疫、控制、监测、稳定是净化手段，但花费时间长、费用高，技术、人员、硬件做不到都有转阳的可能。坚持科学引种、合理驯化，控制外来疾病传入是猪场稳定生产的保障。
6小结
1）慢性非洲猪瘟、温和性非洲猪瘟必须定期、持续开展非洲猪瘟qPCR监测；对疑似病例、久治不愈可多次反复检测加以确认；
2）非洲猪瘟抗体检测可作为弱毒株、疫苗毒排查的有效补充；
3）慢性、温和性非洲猪瘟的确诊，必须结合临床多种表现综合诊断。
来源/猪业科学
摘编自/冯军，周鹏等
